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Num Centro de Distribuição estadual de medicamentos adquiridos pela rede pública, audita-se o setor de liberação de lotes. Segundo as normas de Boas Práticas Farmacêuticas e controles de qualidade vigentes na Anvisa, assinale a alternativa CORRETA, correspondente ao procedimento que deve, obrigatoriamente, acompanhar a liberação final de cada lote antes da distribuição:
Avaliação apenas por responsável técnico local.
Testes farmacotécnicos independentes por amostra aleatória.
Revisão de qualidade documental e certificação da pessoa.
Reteste do produto completo em laboratório externo acreditado.