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A concentração de um medicamento na corrente sanguínea, em...
A concentração de um medicamento na corrente sanguínea, em partes por milhão (ppm), após t horas de sua ingestão, é modelada pela função quadrática 𝑐(𝑡) = −310t2 + 20𝑡, sendo 0 ≤ 𝑡 ≤ 6. Quantos minutos após a ingestão do medicamento a concentração na corrente sanguínea será máxima?
A
30.
B
90.
C
120.
D
180.