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“A síndrome mielodisplásica consiste em um grupo heterogêneo de distúrbios advindos da medula óssea caracterizado por crescimento displásico de progenitores hematopoiéticos, medula óssea hipercelular com citopenia periférica e tendência a evoluir para LMA.” O melhor tratamento indicado para pacientes jovens e sadios com diagnóstico de síndrome mielodisplásica é:
Quimioterapia.
Transplante autólogo.
Transplante alogênico de um doador irmão com HLA idêntico.
Transplante alogênico de um doador não aparentado compatível com a relação HLA.