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A síndrome nefrótica é clinicamente caracterizada por proteinúria, hipoproteinemia, edema e hiperlipidemia e pode estar associada a uma miríade de etiologias. Em alguns casos torna-se imprescindível o papel do patologista para conclusão diagnóstica definitiva. Sobre as alterações observadas em biópsias do parênquima renal no contexto da síndrome nefrótica, assinale a afirmativa correta:
A doença por lesão mínima é mais comum em pacientes jovens e pode ser diagnosticada facilmente por meio da microscopia ótica convencional
Mesmo diante de membrana basal espessada, a presença de espículas observadas à coloração pela prata exclui o diagnóstico de glomerulonefrite membranosa
É importante o reconhecimento das variantes de glomeruloesclerose segmentar e focal (GESF) devido a diferenças no comportamento clínico de cada uma delas, como a GESF colapsante, que possui bom prognóstico e melhor resposta terapêutica
A glomeruloesclerose nodular (lesão de KimmelstielWilson) é o achado histopatológico clássico da nefropatia diabética
A nefrite lúpica classe II (mesangioproliferativa) é caracterizada por elevados índices de proteinúria, intensa permeação neutrofílica dos glomérulos e curso clínico dramático