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A Púrpura Trombocitopênica Imune (PTI) caracteriza-se por uma baixa contagem de plaquetas, medula óssea normal, na ausência de outras causas de trombocitopenia. Em relação à PTI, é correto afirmar que:
a esplenectomia é contraindicada na PTI.
pacientes com doença assintomática e contagem plaquetária acima de 50.000/mm3 podem ser acompanhados sem nenhum tratamento específico.
os corticoesteroides não devem ser utilizados na PTI, pois inibem a produção de plaquetas pela medula óssea.
A esferocitose hereditária é uma doença autoimune associada à PTI em 30 % dos pacientes.
a PTI não ocorre em mulheres grávidas, pois o aumento das gonadotrofinas coriônicas impede o desenvolvimento da doença.