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A Síndrome de Parry Romberg é caracterizada por uma lenta e progressiva atrofia dos tecidos moles da hemiface ou até do esqueleto da face. Sobre este assunto, assinale a alternativa INCORRETA:
Os achados clínicos e sintomas associados à Síndrome de Romberg normalmente se tornam aparente nos primeiros anos de vida.
Em muitos casos, a perda tecidual progressiva fica limitada a hemiface, usualmente à esquerda.
Alguns indivíduos podem apresentar alterações neurológicas.
A doença pode se iniciar com uma atrofia de coup de sabre na região frontal, achado que sugere ser uma forma isolada de escleroderma.