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A hipospádia é um defeito congênito em que a abertura da uretra não está localizada na ponta do pênis, associado à presença de capuz prepucial e possível curvatura peniana ventral. Em relação às hipospádias, é correto afirmar que:
a taxa de complicação é cerca de 40% nas hipospádias distais e atinge até 80% em tratamentos de hipospádias proximais em tempo único
em longo prazo, as funções sexuais não são preservadas, porém os pacientes apresentam altos índices de percepção de deformidade e constrangimento social
ao nascimento, as hipospádias isoladas devem ser diferenciadas daquelas associadas aos distúrbios do desenvolvimento sexual, geralmente associadas à criptorquidia e ao micropênis
o uso de estímulo hormonal androgênico deve ser evitado em crianças com hipospádias proximais, principalmente se apresentarem placa uretral estreita e glande de circunferência diminuída