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O câncer colorretal, na grande maioria dos casos, é considerado esporádico, tendo como principal fator de risco os hábitos alimentares. A hereditariedade é responsável por 15% dos casos, sendo a Polipose Adenomatosa Familiar (PAF) e o Câncer Colorretal Hereditário Não Polipoide (HNPCC) as principais doenças hereditárias. Com relação à PAF e ao HNPCC, pode-se afirmar que
a PAF é uma doença autossômica dominante, causada pela mutação do APC, um oncogene localizado no cromossomo 5q21.
o HNPCC se caracteriza pela mutação dos genes MLH1, MSH2, MHH6 ou PMS2, e seus portadores também estão predispostos ao desenvolvimento de neoplasia maligna em outros locais, como intestino delgado, endométrio, pelve renal, etc.
pacientes portadores de HNPCC desenvolvem a doença em idade mais avançada e normalmente apresentam evolução desfavorável.
a PAF é caracterizada pela presença de inúmeros pólipos colônicos, mais de 100. Dessa forma, indicamse polipectomias seriadas e, na impossibilidade da realização destas, a Colectomia Total profilática.
todas as alternativas estão corretas.