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Paciente com 2 anos apresenta cranioestenose complexa, hipoplasia de terço médio da face, implantação baixa das orelhas, linha do cabelo mais baixa e sindactilia de partes moles de dígitos. A síndrome provável é a de:
Apert.
Crouzon.
Pfeiffer.
Saerthre-Chotzen.
Opitz.