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Epilepsia Mioclônica Progressiva(EMP) corresponde a um grupo heterogêneo que se caracteriza pela associação de mioclonias, déficit neurológico progressivo e outros tipos de crise. Em relação ao tema é INCORRETO afirmar que:
Não existe padrão clínico estereotipado para Epilepsia Mioclônica com Fibras Vermelhas Rajadas (MERRF)
O tipo mais freqüente de EMP é a Doença de Unverricht – Lundborg, que ocorre em qualquer parte do mundo, sendo um pouco mais freqüente nos países Bálticos e Mediterrâneo
A Doença de Lafora apresenta quadro clínico caracterizado por epilepsia, miioclonias e demência, além da presença de corpúsculos de inclusão
Na Sialidose tipo I encontramos mancha vermelho cereja no Fundo de olho, com leve comprometimento visual, quadro demencial progressivo e debilitante, com sinais de liberação piramidal
Os principais sinais e sintomas da Lipofuscinose Ceróide Neuronal incluem deterioração psicomotora, perda visual e epilepsia