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A expressão Doença de Moyamoya é reservada para etiologia idiopática, sendo também denominada arteriopatia idiopática progressiva da infância. Com relação a esta patologia é INCORRETO afirmar que:
Tanto a doença quanto as várias etiologias que levam a quadros semelhantes, têm ocorrência exclusivamente na infância
Outras etiologias podem levar a um quadro angiográfico semelhante, com etiologia definida, sendo que nestes casos a denominação correta seria síndrome de Moyamoya
Em alguns casos existe a possibilidade de tratamento cirúrgico, dentre os quais a anastomose com ramos da carótida externa
Na angiografia digital as imagens são descritas como névoa ou fumaça de cigarro
Observa-se oclusão de grandes ramos, frequentemente de ambas as artérias carótidas internas