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O hipopituitarismo congênito (HC) pode ocorrer devido a anomalias estruturais da hipófise ou a distúrbios hereditários que comprometam a diferenciação celular e a secreção hormonal hipofisárias. Assinale a alternativa correta em relação às causas do HC.
Mutações no gene TPIT provocam deficiência isolada de corticotrofina (ACTH), com h1pofise de aspecto normal a ressonância magnética
Mutações no gene HESX1, localizado no cromossomo 5, resultam na síndrome de Rieger
Mutações no gene PROP1, localizado no cromossomo 9 implicam em deficiência isolada de corticotrofina (ÁCTH} e apresentam herança dominante
Mutações no gene TPIT provocam deficiência combinada de hormônio de crescimento e prolactina, com hipófise hipoplásica à ressonância magnética
Mutações no gene PROP1, localizado no cromossomo 3, implicam em deficiência isolada de hormônio do crescimento e apresentam herança dominante