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Existem vários possíveis fatores etiológicos para a insuficiência adrenal primária (IAP). Assinale a alternativa correta em relação a causas genéticas de IAP.
A hipoplasia adrenal congênita resulta de mutação no gene da delta7-redutase e se caracteriza pela presença, além da IAP, de retardo mental grave, microcefalia, sindactilia e fotossensibilidade
A síndrome de Kearns-Sayre, a causa mais frequente de IAP na infância, caracteriza-se pelo aumento da velocidade de crescimento e puberdade precoce
A síndrome de Smith-Lemli-Opitz caracteriza-~e por hipodesenvolvimento do córtex adrenal, IAP e distrofia muscular de Duchenne, resultando de mutação no gene DAX-1
Na hiperplasia adrenal congênita, que se constitui na causa mais frequente de IAP no período neonatal, a hipofunção do córtex adrenal decorre da deficiência de enzimas envolvidas na biossíntese do cortisol
A adrenoleucodistrofia apresenta herança autossômica dominante e seu fenótipo clínico associado à adrenomieloneuropatia caracteriza-se pelo aparecimento antes dos cinco anos de idade e evolução rápida