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Alguns casos de hiperparatireoidismo {HPT) podem corresponder a síndromes familiares, as quais podem apresentar o HPT isoladamente ou associado a outras doenças endócrinas. Assinale a alternativa correta em relação a essas síndromes.
A síndrome de hiperparatireoidismo-tumorde mandíbula resulta de mutações no gene HRPT2 e se caracteriza por tumores de paratireoide e fibromas ossificantes de mandíbula, com hipercalcemia na infância ou na adolescência
A neoplasia endócrina tipo 1 (NEM-1) caracteriza-se pela presença de carcinoma medular de tireoide, carcinoma de paratireoide e feocromocitoma
A hipercalcemia hipocalciúrica familiar resulta de mutações ativadoras no gene do receptor sensor de cálcio, as quais, quando em homozigose, levam a hipercalcemia branda na infância, sem desmineralização óssea ou hiperplasia das paratireoides
A neoplasia endócrina tipo 2B (NEM-2B) caracteriza-se pela presença de adenomas de paratireoide, adenomas de hipófise e carcinomas medulares da tireoide
A neoplasia endócrina tipo 2A (NEM-2A) caracteriza-se pela presença de adenomas de paratireoide, adenomas de hipófise e tumores pancreáticos