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As cardiopatias congênitas como a síndrome do coração esquerdo hipoplásico, transposição das grandes artérias (TGA), tetralogia de Fallot e atresia pulmonar com septo íntegro podem se manifestar precocemente no período neonatal. Sobre essas patologias é CORRETO afirmar:
A síndrome do coração esquerdo hipoplásico representa 7 a 9 % das cardiopatias congênitas, sendo considerada inoperável e fatal apesar do aperfeiçoamento das técnicas cirúrgicas;
A TGA é cardiopatia congênita cianótica determinada por falha na septação do tronco arterial que se apresenta com grave repercussão já durante o período fetal;
A TGA pode ser fatal ao nascimento caso não esteja presente concomitantemente outras anomalias como forame oval pérvio, comunicação interatrial (CIA), comunicação interventricular (CIV) ou persistência de canal arterial (PCA) uma vez que estas permitiriam a oxigenação sanguínea;
A tetralogia de Fallot é definida por presença de comunicação interventricular (CIV), estenose pulmonar infundibular, dextroposição da aorta e hipertrofia de ventrículo esquerdo.