Sobre as síndromes neurocutâneas, marque a alternativa...

A displasia do osso esfenoide e o glioma de nervo óptico são critérios diagnósticos para a neurofibromatose tipo 1(NF-1);

A síndrome de Sturge-Weber é caracterizada por angioma hemifacial associado a epilepsia e tem caráter autossômico recessivo;

Na Hipomelanose de Ito podemos observar lesões cutâneas hipopigmentadas, lineares ou irregulares que se apresentam após a evolução de lesões bolhosas e vesiculosas ao nascimento;

A presença de mutação no gene TSC1 é um dos critérios maiores para o diagnóstico de Esclerose Tuberosa e está mais relacionada à presença de astrocitoma subependimário de células gigantes.