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A doença de Hirschsprung (DH) é uma doença congênita causada por defeito na migração de células ganglionares para os plexos mioentéricos e submucosos do intestino grosso. Assinale a alternativa correta.
enema opaco com um índice reto-sigmoide invertido e retenção do contraste no cólon na radiografia tardia de 24 horas sugerem o diagnóstico de DH.
diagnóstico é confirmado pela biópsia retal, demonstrando ausência de células ganglionares e diminuição da atividade da acetilcolinesterase na submucosa.
enterocolite é a maior causa de morbidade e mortalidade, com prevalência de 50% dos casos.
anormalidades do proto-oncogene RET são mais comumente encontradas em doenças familiares e de segmento curto.
relaxamento reflexo do esfíncter anal interno em resposta à distensão retal está presente em crianças com DH.