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Dentre as síndromes de Hiper-IgE, as relacionadas às mutações de DOCK8, comparando com a síndrome de Job (forma clássica autossômica dominante, por mutação de STAT3), costumam não apresentar qual das manifestações clínicas a seguir.
Anormalidades esqueléticas
Suscetibilidade a infecções cutâneas virais
Complicações neurológicas
Deficiência combinada de linfócito T e B