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Um homem de setenta anos de idade, com esplenomegalia e hemograma leucoeritroblástico, foi submetido à biópsia de medula óssea, cujo laudo histopatológico revelou medula hipercelular, com megacariócitos grandes e agrupados e sinusoides dilatados, contendo, em seu interior, megacariócitos e precursores eritoides e granulocíticos. A impregnação pela prata mostrou fibrose intensa.
Com base nesse caso hipotético, é correto afirmar que a patogênese molecular da doença envolve
mutação pontual no domínio pseudoquinase da JAK2.
hipermetilação da JAK2 V617F.
deleção do gene MLL.
inativação do fator de transcrição NFk-B.
hipometilação da via JAK-STAT.