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Sobre a deficiência de GH (GHD), é correto afirmar que:
A maior parte dos casos é relacionada a alterações moleculares dos genes ligados ao eixo GH.
Ela é diagnosticada em 11 a 12% das crianças com baixa estatura.
No período neonatal podem ocorrer hipoglicemia, icterícia prolongada e micropênis nos meninos.
O atraso na velocidade de crescimento está presente no primeiro ano de vida.
O peso e o comprimento ao nascer são bons indicadores de GHD.