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Retinoblastoma é o tumor intraocular mais prevalente. Sobre seus fatores de risco histopatológicos, assinale a alternativa INCORRETA.
A presença de glaucoma e/ou buftalmia configura alto risco para doença residual.
Crianças de países em desenvolvimento têm pior prognóstico, provavelmente secundário ao atraso diagnóstico e tratamento.
Extensão extraescleral do tumor na órbita aumenta o risco.
Aumenta a chance de metástase a presença de tumor no nervo óptico posterior à lâmina crivosa.
Menor risco de metástase à presença de tumor no nervo óptico pré-lâmina crivosa ou na margem cirúrgica.