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Crises epilépticas no período neonatal podem ser a manifestação inicial de disfunções do sistema nervoso central, frequentemente associadas a causas metabólicas ou estruturais. O diagnóstico diferencial inclui condições tratáveis, como a epilepsia dependente de piridoxina e distúrbios metabólicos hereditários. Sobre o diagnóstico diferencial e as características dessas condições, assinale a alternativa correta.
A acidemia propiônica é caracterizada por hipoglicemia e alterações hepáticas, frequentemente acompanhadas de crises epilépticas.
Os defeitos de betaoxidação causam grave disfunção hepática e acidose metabólica, frequentemente associadas a crises epilépticas.
A galactosemia apresenta crises epilépticas associadas a hiperamonemia e alcalose metabólica como principais alterações metabólicas.
A epilepsia dependente de piridoxina apresenta crises epilépticas resistentes aos anticonvulsivantes convencionais, sendo tratada com doses farmacológicas de piridoxina.