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É correto afirmar que, nas crianças portadoras de dislipidemia,
a quilomicronemia familial está associada ao aumento da atividade da enzima lipase lipoproteica.
a abetaliproteinaemia se associa a níveis séricos elevados de colesterol e também à esteatose hepática.
com diagnóstico de hipercolesterolemia familial homozigótica, apresenta-se aterosclerose de início precoce.
a perda de função da pró-proteína convertase subtrilisina/kexina do tipo 9 (PCSK9) induz a hipercolesterolemia.
o hipertireoidismo deve ser sempre descartado, por ser uma das causas secundárias de hipercolesterolemia.