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Paciente masculino, 43 anos, com nódulo de crescimento lento na superfície da amígdala esquerda. A microscopia da lesão demonstrou ser composta por células fusiformes a ovoides dispostas aleatoriamente, com citoplasma eosinofílico pálido e indistinto em um estroma variavelmente colagenoso, misturado com vasos sanguíneos ramificados e hialinizados em forma de chifre de veado.
Diante da descrição exposta, qual o diagnóstico correspondente?
Miofibroblastoma, com mutação no gene CTNNB1; marcação nuclear para B-catenina.
Tumor miofibroblástico inflamatório, fusão do gene ALK.
Fibromatose desmoide, mutação no gene CTNNB1; SMA positivo.
Tumor fibroso solitário, rearranjo do gene NAB2-STAT6; CD34 positivo.
Sarcoma de células dendríticas, mutações e rearranjos nos genes da via MAPK; positivo para CD68, lisozima, CD4, CD45, p75-NGFR e β-catenina.