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Quanto à síndrome de DiGeorge, é correto afirmar:
trata-se da síndrome orbitotemporal, com alteração do cromossomo 22q11.2.
é o erro cromossômico de deleção mais comum nas síndromes craniofaciais.
as manifestações clínicas fonovisuais são os defeitos principais.
o hipertelorismo é frequente e relacionada à cegueira.
não apresenta anormalidades imunológicas.