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Retorna ao consultório um bebê de 4 meses de vida devido à colestase neonatal com diversos exames solicitados: bilirrubina direta de 5,0 mg/dL, Gama GT e fosfatase alcalina normais, transaminases duas vezes o limite superior da normalidade, ácidos biliares séricos normais e ultrassonografia doppler de fígado e sistema porta normal. Segundo esses dados, qual a principal hipótese diagnóstica?
Atresia de vias biliares.
Síndrome de Alagille.
Deficiência de síntese de sais biliares.
Deficiência de BSEP (PFIC tipo 2).
Deficiência de MDR3 (PFIC tipo 3).