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Ainda sobre as malformações cardíacas congênitas obstrutivas do coração direito, é correto afirmar que
na estenose pulmonar valvar as causas genéticas e infecciosas podem estar envolvidas ocorrendo com frequência em portadores de toxoplasmose congênita e síndrome de Holt-Oram entre outras.
na estenose pulmonar valvar geralmente o anel valvar é pouco desenvolvido, a valva é bivalvular e espessada, com variado grau de fusão comissural, com abertura em domo, restringindo a passagem do fluxo sanguíneo.
a estenose pulmonar subvalvar é caracterizada pela presença de hipertrabeculação com características de miocárdio não compactado dividindo a cavidade ventricular direita em duas câmaras, causando obstrução intraventricular na via de saída do ventrículo direito.
na estenose pulmonar supravalvar a obstrução pode vir isolada ou em associação com outras malformações cardíacas e a repercussão hemodinâmica depende da intensidade da obstrução.
a estenose periférica múltipla das artérias pulmonares está frequentemente associada a outros defeitos cardíacos como a estenose aórtica valvar e a comunicação interatrial e tetralogia de Fallot.