A respeito da Doença de Hirschsprung (DH), assinale a...

Anormalidades do proto-oncogene RET são mais comumente encontradas em doenças familiares e de segmento curto.

Biópsia retal obtida com a pinça de Noblet demonstra ausência de células ganglionares nos plexos submucosos e mioentéricos.

Enema opaco com um índice retosigmóide invertido e retenção de contraste no cólon na radiografia 24 horas, sugerem o diagnóstico.

Enterocolite é mais comum em crianças diagnosticadas tardiamente, aquelas com doenças de segmento retosigmóide e com trissomia do 21.

Relaxamento reflexo do esfíncter anal interno em resposta à distensão retal está presente em crianças com DH.