Considerando o diagnóstico de mucopolissacaridose tipo I (MPS 1), indique qual dos seguintes métodos diagnósticos é essencial para a confirmação definitiva da doença:
Biópsia de pele mostrando células espumosas.
Dosagem de alfa-L-iduronidase em leucócitos ou fibroblastos cultivados.
Teste de Schirmer para avaliar a função lacrimal, alterada nessa condição.
Ultrassonografia abdominal para detecção de hepatomegalia.
Eletroencefalograma (EEG) para investigação de atraso no desenvolvimento neurológico.