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Menino de 8 anos apresenta episódios recorrentes de febre, acompanhados de urticária não pruriginosa, artralgias e conjuntivite. Os episódios ocorrem sem fator desencadeante aparente e duram de um a três dias. Nos últimos anos, desenvolveu perda auditiva neurossensorial progressiva. Exames laboratoriais mostram elevação de PCR e proteína amiloide A. O diagnóstico provável é:
síndrome autoinflamatória associada à hiperglobulinemia D (hiper IgD)
chronic infantile neurological cutaneous articular (CINCA)
síndrome familiar autoinflamatória induzida pelo frio
síndrome de Muckle-Wells