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Durante investigação de episódios noturnos em uma criança de 6 anos, caracterizados por crises com náusea intensa, vômitos, sudorese profusa e olhar fixo seguidos de perda de consciência prolongada e, ocasionalmente, crises tônico-clônicas generalizadas, um eletroencefalograma mostra paroxismos occipitais ativados pelo sono. Considerando o diagnóstico mais provável, é correto afirmar que:
O curso clínico é geralmente benigno, com resolução espontânea, mesmo com a ocorrência de crises prolongadas e generalizadas.
A duração prolongada das crises (>10 minutos) afasta o diagnóstico de síndromes epilépticas autolimitadas da infância.
Crises com sintomatologia autonômica são raras em epilepsias idiopáticas da infância.
O diagnóstico depende necessariamente da identificação de uma lesão estrutural occipital na neuroimagem.
A recorrência de crises tônico-clônicas noturnas é indicativo de epilepsia autolimitada com espículas centrotemporais.