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Considerando as práticas regulatórias para armazenamento e conservação de hemocomponentes, assinale a alternativa que melhor descreve os requisitos corretos para a infraestrutura do serviço de hemoterapia.
As unidades de hemocomponentes liberadas podem ser armazenadas junto às unidades sob quarentena desde que exista controle rigoroso de identificação eletrônica e rastreabilidade documental.
O serviço deve utilizar equipamentos exclusivos para conservação de sangue, equipados com sistemas automáticos de registro contínuo, monitoramento remoto e acionamento imediato de plano de contingência em caso de falha.
A sala destinada ao armazenamento deve manter temperatura estritamente controlada entre 20 °C e 24 °C, com registros obrigatórios por dispositivo eletrônico com alarmes configurados para desvio acima de 25 °C.
O monitoramento manual da temperatura pode ser realizado em períodos superiores a 12 horas quando o sistema de alarme estiver inoperante, desde que mantidos registros detalhados para auditoria.
A área destinada para hemocomponentes rejeitados deve ser integrada à área de armazenamento de hemocomponentes liberados, com barreira física mínima e sistema de ventilação independente.


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