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Sobre as Malformações Arteriovenosas Cerebrais (MAVs), assinale a alternativa INCORRETA.
As MAVs tipicamente se apresentam antes dos 40 anos e têm leve preponderância pelo sexo feminino.
A maioria delas está localizada supratentorial, sendo menos comum no tronco cerebral, cerebelo e ventrículo.
A síndrome genética primariamente associada à MAV cerebral é a telangiectasia hemorrágica hereditária (HHT).
A síndrome de Wyburn-Mason e a síndrome de Sturge-Weber não são conhecidas por causa hereditária de MAV.
A HTT tipo 1 e 2 resultam de mutação que leva à perda de função do gene ENG e ACVRL1 (ALK1).