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A Hemostasia pode ser definida como uma série complexa de fenômenos biológicos que ocorrem em imediata resposta à lesão de um vaso sanguíneo com o objetivo de deter a hemorragia, evitar o extravasamento sanguíneo e manter a fluidez do sangue. Sobre a fisiologia da coagulação é correto afirmar que:
O Fator de Von Willebrand (FVW), componente da Hemostasia primária, estimula a adesão plaquetária ao endotélio, além de promover o recrutamento e a ativação de trombócitos.
Trombina, fator de ativação plaquetária (PAF), fator de necrose tumoral beta (TNFbeta), tromboxana A2, fibrinogênio e epinefrina são considerados agonistas plaquetários. O fator de necrose tumoral alfa (TNFa) possui ação predominantemente inibitória.
Os trombócitos apresentam-se com formato discoide na circulação e conformação esférica durante hemostasia quando ativados. Podem apresentar 1 a 3 micrômetros de diâmetro e possuem tempo de vida que varia de 10 a 20 dias.
Os tromboxanos A2 e as prostaglandinas (PGI2) apresentam propriedades prótrombóticas, são produzidos por plaquetas ainda inativadas, aumentam a agregação e a ativação plaquetária.