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Uma paciente de 35 anos de idade apresenta fenômeno de Raynaud, artralgias recorrentes, mialgia proximal e mãos inchadas. Os exames laboratoriais evidenciam FAN com padrão pontilhado grosso e altos títulos de anticorpo anti-U1-RNP.
Diante desse quadro, é correto afirmar que
a ausência de anticorpos antinucleares exclui a hipótese diagnóstica de DMTC.
a presença de anemia hemolítica com teste de Coombs positivo é uma manifestação comum e definidora do diagnóstico de DMTC.
o envolvimento cardíaco grave é o principal marcador de mau prognóstico em pacientes com esse quadro.
a doença mista do tecido conjuntivo combina características clínicas do lúpus eritematoso sistêmico, da esclerose sistêmica e da polimiosite.
o acometimento gastrointestinal típico inclui esofagite infecciosa e pancreatite autoimune.