Na doença de Gaucher, uma doença metabólica lisossomal...

Glucosilceramida, devido à deficiência da enzima glucocerebrosidase.

Galactocerebrosídeo, causado pela deficiência de arilsulfatase A.

Heparan sulfato, decorrente da deficiência de iduronidase.

Glicogênio, devido à deficiência de glicogenose tipo I (doença de Von Gierke).

Ácidos graxos de cadeia longa, acumulados devido à deficiência na beta-oxidação mitocondrial.