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Qual é o principal método diagnóstico para a confirmação de atrofia muscular espinhal (AME) em crianças?
Biópsia muscular com identificação de fibras atróficas e degeneração.
Eletromiografia para detecção de diminuição na atividade elétrica muscular.
Teste genético para detecção de deleção ou mutação do gene SMN1.
Ressonância magnética para visualizar alterações estruturais no sistema nervoso central.
Dosagem sérica de enzimas musculares como a creatinofosfoquinase (CPK).