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Malformações na evolução intrauterina frequentemente são causadas por anomalias genéticas, podendo ser causa de morte perinatal, necessitando diagnóstico correto. A anomalia genética que se manifesta por: microcefalia com occipíto saliente, fenda palpebral curta, nariz curto, micrognatia, campodactilia, alteração de pregas palmares, dorsiflexão do hálux, cardiopatia (CIV) e lesão renal (hidronefrose), é, mais provavelmente, a síndrome de
Turner (monossomia do X).
Down (trissomia do 21).
Patau (trissomia do 13).
Cri-du-Chat (deleção braço curto cromossomo 5).
Edwards (trissomia do 18).


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