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A síndrome mielodisplásica compreende um grupo de doenças hematológicas originadas de uma célula clonal que cursa com alterações morfológicas, citogenéticas e moleculares levando ao aparecimento de citopenias no sangue periférico. A sua classificação, segundo a Organização Mundial de Saúde, é baseada na análise de linhagens displásicas, citopenias apresentadas, percentual de sideroblastos em anel, percentual de blastos e citogenética.
Qual conjunto de características representa uma Síndrome Mielodisplásica com displasia multilinhagem?
Duas linhagens displásicas; citopenia em três grupos; sideroblastos em anel < 15%; presença de bastonetes de Auer; qualquer citogenética.
Duas linhagens displásicas; citopenia em três grupos; sideroblastos em anel < 15%; presença de bastonetes de Auer; qualquer citogenética, exceto del(5q).x
Duas ou três linhagens displásicas; citopenia em grupo único; número de sideroblastos em anel > 15%; ausência de bastonetes de Auer; qualquer citogenética.
Duas ou três linhagens displásicas; citopenia em até três grupos; número de sideroblastos em anel < 15%; ausência de bastonetes de Auer; qualquer citogenética, exceto del(5q).
Até três linhagens displásicas; citopenia em dois grupos; número de sideroblastos em anel > 15%; presença de bastonetes de Auer; qualquer citogenética, exceto del(5q).