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A síndrome de Prader-Willi é uma causa genética de obesidade, associada a alterações no controle hipotalâmico da fome e da saciedade, além de hipogonadismo e atraso no desenvolvimento. Essa síndrome
é comum na população geral.
é causada pela deleção dos genes paternos na região 15q11-q13.
cursa com hipogonadismo hipergonadotrófico.
cursa, no período neonatal, com ganho de peso acelerado e sucção aumentada.
tem seu diagnóstico feito exclusivamente por avaliação clínica.