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A poroqueratose é uma genodermatose rara, autossômica dominante com variantes. Considere a seguinte descrição:
Variante clínica mais comum, com mutações no gene MVK, o qual codifica a enzima mevalonato quinase. Caracteriza-se pela presença de múltiplas lesões anulares que podem aumentar de tamanho. Geralmente as lesões iniciam na adolescência e desenvolvem-se até a quinta década de vida. Apresentam predileção por áreas fotoexpostas. Uma grande parte dos pacientes apresenta exacerbação da doença no verão.
A descrição apresentada se refere a qual das seguintes variantes?
Poroqueratose Superficial Disseminada (PSD).
Poroqueratose de Mibelli (PM).
Poroqueratose Actínica Superficial Disseminada (PASD).
Poroqueratose Palmoplantar Puntacta (PPP).
Poroqueratose linear (PL).