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Assinale a alternativa que indica corretamente o diagnóstico de um paciente de 65 anos com história de lesão cutânea recente na perna, apresentando eritema edematoso bem delimitado com bordas elevadas e erguidas, pele quente e dolorosa ao toque, associado a febre alta (39°C), calafrios, mal-estar geral e linfadenopatia regional, piora rápida em 24-48 horas, sem pústulas foliculares ou escara central, e risco de complicações, como septicemia, se não tratado precocemente com antibióticos sistêmicos.
Impetigo.
Foliculite.
Antraz cutâneo.
Flegmão.
Erisipela.
São medicamentos classicamente relacionados à exacerbação de psoríase:
enalapril e cefalexina.
lítio e diclofenaco.
azatioprina e hidroxicloroquina.
propranolol e furosemida.
ciclosporina e metronizadol.
O tratamento de escolha para sífilis primária é
cefazolina.
benzilpenicilina benzatina.
oxacilina.
penicilina cristalina.
limeciclina.
Em paciente com AIDS e contagem de linfócitos T CD4 muito baixa, a associação de lesões violáceas angiomatosas em pele e mucosa oral é mais sugestiva de:
Líquen plano erosivo associado a hepatopatia crônica.
Sarcoma de Kaposi relacionado a infecção por HHV-8.
Eritema multiforme maior secundário a fármacos.
Vasculite leucocitoclástica cutânea idiopática.
Eritrodermia psoriásica desencadeada por retirada de corticoide.
No Penfigoide Bolhoso, a imunofluorescência direta demonstra depósito linear de IgG e/ou C3 na zona da membrana basal. O principal alvo antigênico é a proteína BP180 (Colágeno XVII), sendo que a maior parte dos autoanticorpos reage especificamente contra o epítopo localizado no domínio extracelular não colagenoso denominado:
domínio C-terminal.
domínio intracelular.
domínio NC16A.
domínio transmembrana.
domínio de ligação à plectina.


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Na análise histopatológica da Micose Fungoide, um linfoma cutâneo de células T, observa-se frequentemente o epidermotropismo de linfócitos atípicos. Quando esses linfócitos se agrupam em coleções intraepidérmicas, formando ninhos característicos sem espongiose significativa, esse achado é tecnicamente denominado:
microabscesso de Munro.
pústula de Kogoj.
corpo de Civatte.
microabscesso de Pautrier.
fenômeno de Borst-Jadassohn.
Paciente jovem apresenta múltiplas máculas pigmentadas melânicas periorificiais (lábios, mucosa oral), associadas à história de pólipos hamartomatosos gastrointestinais e risco aumentado de neoplasias internas. O diagnóstico clínico e a herança genética característica são, respectivamente:
Síndrome de Gardner e autossômica dominante.
Síndrome de Peutz-Jeghers e autossômica dominante.
Neurofibromatose tipo 1 e autossômica dominante.
Síndrome de Cronkhite-Canada e esporádica.
Doença de Cowden e autossômica dominante.
Ao exame histopatológico de uma pápula eritematosa em região malar, observa-se deposição intersticial de material levemente basófilo e fibrilar entre os feixes de colágeno na derme reticular, com alcian blue positivo a pH 2.5. Esta descrição é característica de:
Amiloidose nodular primária.
Mixedema pré-tibial.
Mucinose folicular.
Mucinose papular benigna.
Escleromixedema.
No penfigoide bolhoso, os autoanticorpos são dirigidos contra:
Laminina.
BP180/BP230.
BP180/BP230.
Integrina α6β4.
Colágeno VII.
Granulomas não caseosos são típicos de:
Sífilis.
Sarcoidose.
Tuberculose.
Leishmaniose.
Hanseníase tuberculoide.


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Em paciente com sífilis secundária e VDRL 1/640, após o tratamento com penicilina benzatina, é esperado que ocorra:
Negativação imediata do VDRL.
Queda de 2 diluições em 6 meses.
Queda de 1 diluição em 30 dias.
Negativação do teste treponêmico.
VDRL inalterado.
Paciente, 60 anos, apresenta mácula pigmentada em região plantar. Dermatoscopia mostra: pigmento paralelo às cristas. Qual é a conduta mais adequada?
Biópsia.
Crioterapia.
Observação.
Cauterização.
Antifúngico tópico.
A cirurgia de Mohs está especialmente indicada para qual dos casos abaixo?
Melanoma metastático.
CBC superficial pequeno.
Tumores em áreas de alto risco estético ou funcional.
Tumores extensos de tronco de baixo risco.
CEC in situ em membro inferior.
Homem, 32 anos, apresenta psoríase em placas há 12 anos. Evoluiu com piora progressiva, acometendo 18% da superfície corporal, PASI 17 e DLQI 19. Já utilizou metotrexato por 8 meses, com resposta parcial e intolerância gastrointestinal. Nega comorbidades pessoais. Refere que sua mãe possui diagnóstico de esclerose múltipla. Ao exame: placas eritematodescamativas bem delimitadas em tronco e membros, sem artrite. Considerando o quadro clínico e o histórico familiar, qual é a melhor opção terapêutica sistêmica nesse momento?
Adalimumabe.
Infliximabe.
Secuquinumabe.
Etanercepte.
Certolizumabe.
Paciente de 67 anos, com histórico prévio de carcinoma mamário tratado há 4 anos, apresenta múltiplos nódulos cutâneos firmes, eritematovioláceos, de crescimento rápido, no tronco. A biópsia excisional mostra infiltrado dérmico difuso por células atípicas, poupando a epiderme (zona grenz), com padrão sólido e ausência de estruturas anexiais preservadas. O laudo anatomopatológico descreve ainda comprometimento das margens cirúrgicas profundas. A interpretação mais adequada do quadro clínico-patológico é:
metástase cutânea com margens comprometidas
linfoma cutâneo primário de células T
pseudolinfoma cutâneo reacional
sarcoma dérmico de baixo grau


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Paciente de 58 anos apresenta bolhas tensas recorrentes em áreas de trauma, com cicatrização atrófica residual. A histopatologia mostra bolha subepidérmica pobre em infiltrado inflamatório. A imunofluorescência direta revela depósito linear de IgG na junção dermoepidérmica. No exame de pele clivada por solução salina (salt-split skin), os depósitos de IgG localizam-se no assoalho da bolha. Considerando a correlação clínico-patológica, o diagnóstico mais compatível é:
penfigoide bolhoso
epidermólise bolhosa adquirida
dermatite herpetiforme
epidermólise bolhosa distrófica
As técnicas de biologia molecular têm papel crescente na dermatopatologia moderna, sobretudo em situações diagnósticas complexas, nas quais a morfologia isolada não é suficiente. O uso adequado desses métodos requer compreensão de seus princípios, capacidades analíticas e limitações. No contexto dos testes genéticos aplicados à dermatopatologia, pode-se afirmar que o(a):
PCR convencional permite a análise global de instabilidade cromossômica
sequenciamento Sanger apresenta alta sensibilidade para alterações subclonais
análise molecular substitui a avaliação histopatológica convencional
FISH detecta alterações cromossômicas específicas em núcleos interfásicos
As reações cutâneas a medicamentos representam um espectro amplo de manifestações clínicas e histopatológicas. Entre essas reações, algumas apresentam padrões clássicos que auxiliam o diagnóstico dermatopatológico. Considerando os achados mais frequentes, o padrão histopatológico que é mais comumente associado às reações cutâneas medicamentosas exantemáticas é:
dermatite perivascular superficial com eosinófilos
vasculite necrotizante de médios vasos
dermatite granulomatosa intersticial
bolha subepidérmica com imunodepósitos lineares
As infecções cutâneas fúngicas e parasitárias constituem causas frequentes de dermatoses na prática clínica, apresentando mecanismos fisiopatológicos distintos, manifestações clínicas variadas e agentes etiológicos específicos. O reconhecimento correto desses conceitos é fundamental para o diagnóstico e a condução terapêutica adequados. Em relação a essas infecções, é coerente afirmar que a:
escabiose é causada por fungos dermatófitos
dermatofitoses acometem exclusivamente a epiderme glabra
leishmaniose cutânea não apresenta formas ulceradas
pitiríase versicolor decorre da proliferação de leveduras do gênero Malassezia
Um recém-nascido apresenta, desde o nascimento, bolhas e erosões generalizadas na pele e mucosas, que se formam após traumas mínimos. A análise histopatológica de uma bolha recente mostra uma clivagem na junção dermo-epidérmica, ao nível da lâmina lúcida. A imunofluorescência direta revela ausência de marcação para a laminina-332. Qual das seguintes formas de epidermólise bolhosa é a mais provável?
Epidermólise bolhosa simples.
Epidermólise bolhosa distrófica dominante.
Epidermólise bolhosa distrófica recessiva.
Epidermólise bolhosa juncional grave generalizada (tipo Herlitz).
Síndrome de Kindler.


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