Questões de Concurso sobre Dermatologia

 
 
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Assinale a alternativa que indica corretamente o diagnóstico de um paciente de 65 anos com história de lesão cutânea recente na perna, apresentando eritema edematoso bem delimitado com bordas elevadas e erguidas, pele quente e dolorosa ao toque, associado a febre alta (39°C), calafrios, mal-estar geral e linfadenopatia regional, piora rápida em 24-48 horas, sem pústulas foliculares ou escara central, e risco de complicações, como septicemia, se não tratado precocemente com antibióticos sistêmicos.


A

Impetigo.


B

Foliculite.


C

Antraz cutâneo.


D

Flegmão.


E

Erisipela.

São medicamentos classicamente relacionados à exacerbação de psoríase:


A

enalapril e cefalexina.


B

lítio e diclofenaco.


C

azatioprina e hidroxicloroquina.


D

propranolol e furosemida.


E

ciclosporina e metronizadol.

Em paciente com AIDS e contagem de linfócitos T CD4 muito baixa, a associação de lesões violáceas angiomatosas em pele e mucosa oral é mais sugestiva de:


A

Líquen plano erosivo associado a hepatopatia crônica.


B

Sarcoma de Kaposi relacionado a infecção por HHV-8.


C

Eritema multiforme maior secundário a fármacos.


D

Vasculite leucocitoclástica cutânea idiopática.


E

Eritrodermia psoriásica desencadeada por retirada de corticoide.

No Penfigoide Bolhoso, a imunofluorescência direta demonstra depósito linear de IgG e/ou C3 na zona da membrana basal. O principal alvo antigênico é a proteína BP180 (Colágeno XVII), sendo que a maior parte dos autoanticorpos reage especificamente contra o epítopo localizado no domínio extracelular não colagenoso denominado:


A

domínio C-terminal.


B

domínio intracelular.


C

domínio NC16A.


D

domínio transmembrana.


E

domínio de ligação à plectina.

Na análise histopatológica da Micose Fungoide, um linfoma cutâneo de células T, observa-se frequentemente o epidermotropismo de linfócitos atípicos. Quando esses linfócitos se agrupam em coleções intraepidérmicas, formando ninhos característicos sem espongiose significativa, esse achado é tecnicamente denominado:


A

microabscesso de Munro.


B

pústula de Kogoj.


C

corpo de Civatte.


D

microabscesso de Pautrier.


E

fenômeno de Borst-Jadassohn.

Paciente jovem apresenta múltiplas máculas pigmentadas melânicas periorificiais (lábios, mucosa oral), associadas à história de pólipos hamartomatosos gastrointestinais e risco aumentado de neoplasias internas. O diagnóstico clínico e a herança genética característica são, respectivamente:


A

Síndrome de Gardner e autossômica dominante.


B

Síndrome de Peutz-Jeghers e autossômica dominante.


C

Neurofibromatose tipo 1 e autossômica dominante.


D

Síndrome de Cronkhite-Canada e esporádica.


E

Doença de Cowden e autossômica dominante.

Ao exame histopatológico de uma pápula eritematosa em região malar, observa-se deposição intersticial de material levemente basófilo e fibrilar entre os feixes de colágeno na derme reticular, com alcian blue positivo a pH 2.5. Esta descrição é característica de:


A

Amiloidose nodular primária.


B

Mixedema pré-tibial.


C

Mucinose folicular.


D

Mucinose papular benigna.


E

Escleromixedema.

Em paciente com sífilis secundária e VDRL 1/640, após o tratamento com penicilina benzatina, é esperado que ocorra:


A

Negativação imediata do VDRL.


B

Queda de 2 diluições em 6 meses.


C

Queda de 1 diluição em 30 dias.


D

Negativação do teste treponêmico.


E

VDRL inalterado.

Paciente, 60 anos, apresenta mácula pigmentada em região plantar. Dermatoscopia mostra: pigmento paralelo às cristas. Qual é a conduta mais adequada?


A

Biópsia.


B

Crioterapia.


C

Observação.


D

Cauterização.


E

Antifúngico tópico.

A cirurgia de Mohs está especialmente indicada para qual dos casos abaixo?


A

Melanoma metastático.


B

CBC superficial pequeno.


C

Tumores em áreas de alto risco estético ou funcional.


D

Tumores extensos de tronco de baixo risco.


E

CEC in situ em membro inferior.

Homem, 32 anos, apresenta psoríase em placas há 12 anos. Evoluiu com piora progressiva, acometendo 18% da superfície corporal, PASI 17 e DLQI 19. Já utilizou metotrexato por 8 meses, com resposta parcial e intolerância gastrointestinal. Nega comorbidades pessoais. Refere que sua mãe possui diagnóstico de esclerose múltipla. Ao exame: placas eritematodescamativas bem delimitadas em tronco e membros, sem artrite. Considerando o quadro clínico e o histórico familiar, qual é a melhor opção terapêutica sistêmica nesse momento?


A

Adalimumabe.


B

Infliximabe.


C

Secuquinumabe.


D

Etanercepte.


E

Certolizumabe.

Paciente de 67 anos, com histórico prévio de carcinoma mamário tratado há 4 anos, apresenta múltiplos nódulos cutâneos firmes, eritematovioláceos, de crescimento rápido, no tronco. A biópsia excisional mostra infiltrado dérmico difuso por células atípicas, poupando a epiderme (zona grenz), com padrão sólido e ausência de estruturas anexiais preservadas. O laudo anatomopatológico descreve ainda comprometimento das margens cirúrgicas profundas. A interpretação mais adequada do quadro clínico-patológico é:


A

metástase cutânea com margens comprometidas


B

linfoma cutâneo primário de células T


C

pseudolinfoma cutâneo reacional


D

sarcoma dérmico de baixo grau

Paciente de 58 anos apresenta bolhas tensas recorrentes em áreas de trauma, com cicatrização atrófica residual. A histopatologia mostra bolha subepidérmica pobre em infiltrado inflamatório. A imunofluorescência direta revela depósito linear de IgG na junção dermoepidérmica. No exame de pele clivada por solução salina (salt-split skin), os depósitos de IgG localizam-se no assoalho da bolha. Considerando a correlação clínico-patológica, o diagnóstico mais compatível é:


A

penfigoide bolhoso


B

epidermólise bolhosa adquirida


C

dermatite herpetiforme


D

epidermólise bolhosa distrófica

As técnicas de biologia molecular têm papel crescente na dermatopatologia moderna, sobretudo em situações diagnósticas complexas, nas quais a morfologia isolada não é suficiente. O uso adequado desses métodos requer compreensão de seus princípios, capacidades analíticas e limitações. No contexto dos testes genéticos aplicados à dermatopatologia, pode-se afirmar que o(a):


A

PCR convencional permite a análise global de instabilidade cromossômica


B

sequenciamento Sanger apresenta alta sensibilidade para alterações subclonais


C

análise molecular substitui a avaliação histopatológica convencional


D

FISH detecta alterações cromossômicas específicas em núcleos interfásicos

As reações cutâneas a medicamentos representam um espectro amplo de manifestações clínicas e histopatológicas. Entre essas reações, algumas apresentam padrões clássicos que auxiliam o diagnóstico dermatopatológico. Considerando os achados mais frequentes, o padrão histopatológico que é mais comumente associado às reações cutâneas medicamentosas exantemáticas é:


A

dermatite perivascular superficial com eosinófilos


B

vasculite necrotizante de médios vasos


C

dermatite granulomatosa intersticial


D

bolha subepidérmica com imunodepósitos lineares

As infecções cutâneas fúngicas e parasitárias constituem causas frequentes de dermatoses na prática clínica, apresentando mecanismos fisiopatológicos distintos, manifestações clínicas variadas e agentes etiológicos específicos. O reconhecimento correto desses conceitos é fundamental para o diagnóstico e a condução terapêutica adequados. Em relação a essas infecções, é coerente afirmar que a:


A

escabiose é causada por fungos dermatófitos


B

dermatofitoses acometem exclusivamente a epiderme glabra


C

leishmaniose cutânea não apresenta formas ulceradas


D

pitiríase versicolor decorre da proliferação de leveduras do gênero Malassezia

Um recém-nascido apresenta, desde o nascimento, bolhas e erosões generalizadas na pele e mucosas, que se formam após traumas mínimos. A análise histopatológica de uma bolha recente mostra uma clivagem na junção dermo-epidérmica, ao nível da lâmina lúcida. A imunofluorescência direta revela ausência de marcação para a laminina-332. Qual das seguintes formas de epidermólise bolhosa é a mais provável?


A

Epidermólise bolhosa simples.


B

Epidermólise bolhosa distrófica dominante.


C

Epidermólise bolhosa distrófica recessiva.


D

Epidermólise bolhosa juncional grave generalizada (tipo Herlitz).


E

Síndrome de Kindler.

 
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