Questões de Concurso sobre Dermatologia

 
 
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Assinale a alternativa que indica corretamente o diagnóstico de um paciente de 65 anos com história de lesão cutânea recente na perna, apresentando eritema edematoso bem delimitado com bordas elevadas e erguidas, pele quente e dolorosa ao toque, associado a febre alta (39°C), calafrios, mal-estar geral e linfadenopatia regional, piora rápida em 24-48 horas, sem pústulas foliculares ou escara central, e risco de complicações, como septicemia, se não tratado precocemente com antibióticos sistêmicos.


A

Impetigo.


B

Foliculite.


C

Antraz cutâneo.


D

Flegmão.


E

Erisipela.

São medicamentos classicamente relacionados à exacerbação de psoríase:


A

enalapril e cefalexina.


B

lítio e diclofenaco.


C

azatioprina e hidroxicloroquina.


D

propranolol e furosemida.


E

ciclosporina e metronizadol.

Em paciente com AIDS e contagem de linfócitos T CD4 muito baixa, a associação de lesões violáceas angiomatosas em pele e mucosa oral é mais sugestiva de:


A

Líquen plano erosivo associado a hepatopatia crônica.


B

Sarcoma de Kaposi relacionado a infecção por HHV-8.


C

Eritema multiforme maior secundário a fármacos.


D

Vasculite leucocitoclástica cutânea idiopática.


E

Eritrodermia psoriásica desencadeada por retirada de corticoide.

No Penfigoide Bolhoso, a imunofluorescência direta demonstra depósito linear de IgG e/ou C3 na zona da membrana basal. O principal alvo antigênico é a proteína BP180 (Colágeno XVII), sendo que a maior parte dos autoanticorpos reage especificamente contra o epítopo localizado no domínio extracelular não colagenoso denominado:


A

domínio C-terminal.


B

domínio intracelular.


C

domínio NC16A.


D

domínio transmembrana.


E

domínio de ligação à plectina.

Na análise histopatológica da Micose Fungoide, um linfoma cutâneo de células T, observa-se frequentemente o epidermotropismo de linfócitos atípicos. Quando esses linfócitos se agrupam em coleções intraepidérmicas, formando ninhos característicos sem espongiose significativa, esse achado é tecnicamente denominado:


A

microabscesso de Munro.


B

pústula de Kogoj.


C

corpo de Civatte.


D

microabscesso de Pautrier.


E

fenômeno de Borst-Jadassohn.

Paciente jovem apresenta múltiplas máculas pigmentadas melânicas periorificiais (lábios, mucosa oral), associadas à história de pólipos hamartomatosos gastrointestinais e risco aumentado de neoplasias internas. O diagnóstico clínico e a herança genética característica são, respectivamente:


A

Síndrome de Gardner e autossômica dominante.


B

Síndrome de Peutz-Jeghers e autossômica dominante.


C

Neurofibromatose tipo 1 e autossômica dominante.


D

Síndrome de Cronkhite-Canada e esporádica.


E

Doença de Cowden e autossômica dominante.

Ao exame histopatológico de uma pápula eritematosa em região malar, observa-se deposição intersticial de material levemente basófilo e fibrilar entre os feixes de colágeno na derme reticular, com alcian blue positivo a pH 2.5. Esta descrição é característica de:


A

Amiloidose nodular primária.


B

Mixedema pré-tibial.


C

Mucinose folicular.


D

Mucinose papular benigna.


E

Escleromixedema.

Paciente de 67 anos, com histórico prévio de carcinoma mamário tratado há 4 anos, apresenta múltiplos nódulos cutâneos firmes, eritematovioláceos, de crescimento rápido, no tronco. A biópsia excisional mostra infiltrado dérmico difuso por células atípicas, poupando a epiderme (zona grenz), com padrão sólido e ausência de estruturas anexiais preservadas. O laudo anatomopatológico descreve ainda comprometimento das margens cirúrgicas profundas. A interpretação mais adequada do quadro clínico-patológico é:


A

metástase cutânea com margens comprometidas


B

linfoma cutâneo primário de células T


C

pseudolinfoma cutâneo reacional


D

sarcoma dérmico de baixo grau

Paciente de 58 anos apresenta bolhas tensas recorrentes em áreas de trauma, com cicatrização atrófica residual. A histopatologia mostra bolha subepidérmica pobre em infiltrado inflamatório. A imunofluorescência direta revela depósito linear de IgG na junção dermoepidérmica. No exame de pele clivada por solução salina (salt-split skin), os depósitos de IgG localizam-se no assoalho da bolha. Considerando a correlação clínico-patológica, o diagnóstico mais compatível é:


A

penfigoide bolhoso


B

epidermólise bolhosa adquirida


C

dermatite herpetiforme


D

epidermólise bolhosa distrófica

As técnicas de biologia molecular têm papel crescente na dermatopatologia moderna, sobretudo em situações diagnósticas complexas, nas quais a morfologia isolada não é suficiente. O uso adequado desses métodos requer compreensão de seus princípios, capacidades analíticas e limitações. No contexto dos testes genéticos aplicados à dermatopatologia, pode-se afirmar que o(a):


A

PCR convencional permite a análise global de instabilidade cromossômica


B

sequenciamento Sanger apresenta alta sensibilidade para alterações subclonais


C

análise molecular substitui a avaliação histopatológica convencional


D

FISH detecta alterações cromossômicas específicas em núcleos interfásicos

As reações cutâneas a medicamentos representam um espectro amplo de manifestações clínicas e histopatológicas. Entre essas reações, algumas apresentam padrões clássicos que auxiliam o diagnóstico dermatopatológico. Considerando os achados mais frequentes, o padrão histopatológico que é mais comumente associado às reações cutâneas medicamentosas exantemáticas é:


A

dermatite perivascular superficial com eosinófilos


B

vasculite necrotizante de médios vasos


C

dermatite granulomatosa intersticial


D

bolha subepidérmica com imunodepósitos lineares

As infecções cutâneas fúngicas e parasitárias constituem causas frequentes de dermatoses na prática clínica, apresentando mecanismos fisiopatológicos distintos, manifestações clínicas variadas e agentes etiológicos específicos. O reconhecimento correto desses conceitos é fundamental para o diagnóstico e a condução terapêutica adequados. Em relação a essas infecções, é coerente afirmar que a:


A

escabiose é causada por fungos dermatófitos


B

dermatofitoses acometem exclusivamente a epiderme glabra


C

leishmaniose cutânea não apresenta formas ulceradas


D

pitiríase versicolor decorre da proliferação de leveduras do gênero Malassezia

Um recém-nascido apresenta, desde o nascimento, bolhas e erosões generalizadas na pele e mucosas, que se formam após traumas mínimos. A análise histopatológica de uma bolha recente mostra uma clivagem na junção dermo-epidérmica, ao nível da lâmina lúcida. A imunofluorescência direta revela ausência de marcação para a laminina-332. Qual das seguintes formas de epidermólise bolhosa é a mais provável?


A

Epidermólise bolhosa simples.


B

Epidermólise bolhosa distrófica dominante.


C

Epidermólise bolhosa distrófica recessiva.


D

Epidermólise bolhosa juncional grave generalizada (tipo Herlitz).


E

Síndrome de Kindler.

Paciente de 42 anos apresenta múltiplas lesões cutâneas mal delimitadas, com perda de sensibilidade em extremidades e espessamento de nervos periféricos. A baciloscopia de esfregaço intradérmico (raspado dérmico) mostra bacilos álcool-ácido resistentes, com índice bacilar (IB) 4+. Considerando os aspectos diagnósticos, classificatórios e terapêuticos da hanseníase, assinale a alternativa correta.


A

A confirmação diagnóstica exige obrigatoriamente o cultivo de Mycobacterium leprae em meios artificiais, sendo a baciloscopia apenas um método complementar sem valor diagnóstico definitivo.


B

O paciente apresenta hanseníase paucibacilar, e o tratamento deve ser realizado com rifampicina isolada durante 6 meses.


C

A baciloscopia positiva com índice bacilar elevado indica hanseníase multibacilar, e o tratamento padrão consiste em poliquimioterapia com rifampicina, dapsona e clofazimina por 12 meses.


D

A presença de neuropatia periférica exclui hanseníase e obriga investigação de vasculite ANCA-associada como diagnóstico diferencial obrigatório.


E

O diagnóstico de hanseníase é exclusivamente clínico, não sendo necessário qualquer confirmação laboratorial.

Paciente de 62 anos, fototipo II, com lesão pigmentada assimétrica de 11 mm no dorso, com variação de cores e crescimento recente. O cirurgião pretende realizar biópsia diagnóstica e encaminhar o material ao laboratório. Considerando as boas práticas de biópsia e processamento anatomopatológico em lesões com suspeita de melanoma, assinale a alternativa correta.


A

A biópsia por shaving é recomendada em suspeita de melanoma por ser menos invasiva e permitir avaliação adequada do índice de Breslow.


B

A biópsia excisional com margens próximas (1–3 mm) é preferencial e, após a retirada, a peça deve ser imediatamente submersa em formalina tamponada a 10% em volume 10–20 vezes o tamanho da amostra.


C

O exame peroperatório (congelação) é indicado para avaliar margens de lesões melanocíticas suspeitas, reduzindo a necessidade de reabordagem cirúrgica.


D

Para garantir melhor preservação, o envio pode ser feito em soro fisiológico refrigerado, desde que o laboratório receba em até 6 horas.


E

O estudo imunohistoquímico é obrigatório em toda suspeita de melanoma, pois substitui limitações morfológicas da hematoxilina-eosina.

A dermatite herpetiforme, uma doença da pele caracterizada por lesões papulovesiculares nas superfícies extensoras das extremidades, nádegas, tronco, pescoço e couro cabeludo, é fortemente ligada a qual doença?


A

Espru tropical.


B

Doença de Crohn.


C

Retocolite ulcerativa.


D

Doença celíaca.


E

Amebíase.

A descrição precisa das lesões elementares é fundamental na propedêutica dermatológica. Qual lesão é definida como uma área delimitada que apresenta a tríade de atrofia discreta, hiperpigmentação acastanhada e telangiectasias?


A

Placa atrófica.


B

Liquenificação.


C

Escara.


D

Poiquilodermia.

A síndrome IFAP (Ictiose Folicular, Alopecia, Fotofobia) é rara e de herança recessiva ligada ao X. A respeito da IFAP, assinale a alternativa correta.


A

Nos homens, pode haver distribuição ao longo das linhas de Blaschko.


B

É causada por mutação no gene MBTPS2 que sinaliza o controle do estresse via cortisol.


C

Caracteriza-se por projeções queratósicas foliculares, alopecia de cílios, sobrancelhas e corp; portador sem distrofia ungueal e com orelhas pequenas.


D

A fotofobia pode se associar à vascularização da córnea com formação de cicatrizes e cegueira eventual.


E

Há malformações do encéfalo com convulsões, sem déficit intelectual e sem malformações viscerais.

As micoses profundas apresentam manifestações cutâneas e sistêmicas distintas, exigindo diagnóstico diferencial preciso. Considerando a paracoccidioidomicose, a esporotricose e a cromomicose, analise as afirmativas a seguir.


I.A paracoccidioidomicose apresenta como achados clássicos a estomatite moriforme na mucosa oral e, no exame micológico direto, leveduras com brotamento múltiplo em "roda de leme".

II.A esporotricose caracteriza-se por placas verrucosas com "pontos negros" (black dots) e disseminação hematogênica para os pulmões.

III.A cromomicose tipicamente se apresenta como uma lesão inicial ulcerada seguida por um cordão linfangítico ascendente.


Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS.


A

I e II.


B

I.


C

II e III.


D

I, II e III.

 
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