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As dermatites compreendem um grupo heterogêneo de doenças inflamatórias cutâneas com etiologias e padrões clínicos distintos. A dermatite caracterizada por placas eritematodescamativas bem delimitadas, predominantemente localizadas em couro cabeludo, sulco nasogeniano e região pré-esternal, associada à colonização por Malassezia furfur, é denominada:
Dermatite atópica.
Dermatite seborreica.
Dermatite de contato.
Dermatite herpetiforme.
Dermatite numular.
O reconhecimento precoce do Melanoma e dos Carcinomas cutâneos é fundamental para o prognóstico oncológico. Acerca dos tumores de pele, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)O Carcinoma Basocelular é o tumor maligno de pele mais frequente, apresentando crescimento lento, baixa capacidade de metástase e aspecto típico de pápula perolada com telangiectasias.
(__)O sistema "ABCD" (Assimetria, Bordas irregulares, Cor variada e Diâmetro > 6mm) é uma ferramenta útil para a triagem clínica de lesões suspeitas de Melanoma.
(__)O Carcinoma Espinocelular possui maior risco de metástases do que o basocelular, originando-se frequentemente de lesões precursoras como as ceratoses actínicas.
(__)O índice de Breslow mede a profundidade de invasão do Melanoma em milímetros, sendo o principal fator prognóstico isolado para a sobrevida do paciente.
(__)O tratamento de escolha para o Melanoma in situ é a radioterapia adjuvante isolada, dispensando a necessidade de ampliação de margens cirúrgicas devido à ausência de invasão dérmica.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
F, F, V, V, F.
F, V, F, V, V.
V, V, V, V, F.
V, F, V, V, F.
V, V, F, F, V.
Mulher de 32 anos apresenta, há 8 meses, lesões cutâneas pruriginosas. Ao exame dermatológico, observam-se lesões vesiculosas agrupadas e placas eritematoedematosas nos cotovelos, joelhos e região sacral. O exame de imunofluorescência direta mostrou depósito de IgA granuloso na papila dérmica.
Considerando o exposto, o diagnóstico correto é
dermatose por IgA linear.
penfigoide bolhoso.
dermatite herpetiforme.
pênfigo herpetiforme.
epidermólise bolhosa adquirida.
O tratamento indicado para miíase furunculoide é
anfotericina B.
mupirocina pomada.
nitrato de isoconazol creme.
terbinafina oral.
exérese da larva.
Qual doença tem relação com as glândulas sebáceas?
Bromidrose.
Acne vulgar.
Miliária cristalina.
Moléstia de Fox-Fordyce.
Granulose rubra nasi.
Hanseníase nodular da infância é a forma de hanseníase
reacional tipo 2.
virchowiana.
tuberculoide.
reacional tipo I.
indeterminada.
Assinale a alternativa que descreve corretamente o carcinoma basocelular invasivo (CBC invasivo), considerando sua etiologia, apresentação clínica típica, características histopatológicas e comportamento biológico em adultos, de acordo com as diretrizes da Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD).
Câncer agressivo de células espinosas, etiologia por HPV ou radiação ionizante, lesões verrucosas hiperqueratóticas em membros inferiores, metástases linfáticas comuns (10-20%), histologia com queratinização e invasão dérmica.
Subtipo de melanoma nodular invasivo derivado de melanócitos, etiologia por exposição UV intermitente, placa assimétrica multicolor com bordas irregulares, metástases rápidas via linfática/hematogênica, histologia com células fusiformes e mitoses atípicas.
Sarcoma cutâneo fibroso de células fusiformes, etiologia traumática ou idiopática, nódulo subcutâneo indolor com crescimento rápido, invasão vascular frequente, histologia com estoriforme e pleomorfismo.
Subtipo agressivo do câncer de pele comum, de células basais epidérmicas, etiologia por UV crônica, com nódulo perolado ulcerado ou placa infiltrativa com telangiectasias, invasão local profunda sem metástases (<0,5%) e histologia com ninhos basaloide com palisada, mitoses/necrose.
Subtipo de linfoma cutâneo de células T, associado a infecções virais crônicas, placas eritematosas generalizadas com prurido, disseminação sistêmica comum, histologia com epidermotropismo linfocítico.
Durante o desenvolvimento embrionário, a pele é formada por componentes de diferentes origens germinativas. Enquanto os queratinócitos originam-se da ectoderme de superfície e os fibroblastos da mesoderme, os melanócitos, responsáveis pela pigmentação, derivam embrionariamente da:
crista neural.
ectoderme neural (tubo neural).
mesoderme paraxial.
endoderme.
notocorda.
Em relação à erupção purpúrica pigmentada, assinalar a alternativa CORRETA.
Geralmente, está relacionada à erisipela vera e à agressão capilar.
Na maioria dos casos, acomete membros superiores, de forma bilateral e assimétrica.
Diagnósticos diferenciais relevantes incluem dermatite de estase, vasculite leucocitoclástica e dermatite de contato purpúrica.
Em geral, há presença de infiltrado subepitelial e perivascular superficial de neutrófilos e linfócitos, com vasculite evidente.
Paciente de 27 anos apresenta placa eritematosa quente, dolorosa e mal delimitada em perna direita, associada à febre e a mal-estar. A lesão iniciou-se de forma súbita e apresenta progressão rápida. Não há flutuação à palpação. O diagnóstico mais provável é:
erisipela
impetigo
furunculose
ectima
O diagnóstico das lesões melanocíticas pode representar um desafio, especialmente nos casos limítrofes entre nevos atípicos e melanoma. Nessas situações, técnicas auxiliares têm papel relevante ao complementar a avaliação morfológica convencional, contribuindo para maior acurácia diagnóstica. Diante disso, a técnica mais indicada como método auxiliar na diferenciação entre nevos melanocíticos e melanoma, no contexto histopatológico, é:
coloração pelo PAS
imuno-histoquímica com marcadores melanocíticos
microscopia eletrônica de transmissão
pesquisa direta com hidróxido de potássio
Paciente de 48 anos, transplantado renal há 3 anos, em uso contínuo de tacrolimo e micofenolato, apresenta lesões cutâneas múltiplas, violáceas, assintomáticas, localizadas em membros inferiores e tronco. A biópsia de uma das lesões revela proliferação vascular dérmica com fendas irregulares, células fusiformes e extravasamento de hemácias. Com base na correlação clínicopatológica, o diagnóstico mais provável é:
angioma capilar
granuloma piogênico
sarcoma de Kaposi
angiossarcoma cutâneo
Na avaliação dermatopatológica, algumas doenças do tecido conjuntivo e genodermatoses apresentam achados histológicos característicos que auxiliam no diagnóstico diferencial. Dentre as associações, aquela corretamente relacionada ao achado histopatológico típico é:
esclerodermia sistêmica — infiltrado neutrofílico com leucocitoclasia
lúpus cutâneo crônico — clivagem subepidérmica extensa
pseudoxantoma elástico — fragmentação e calcificação das fibras elásticas
síndrome de Ehlers-Danlos — depósitos granulares de IgA dérmica
A avaliação dermatopatológica em faixas etárias extremas exige reconhecimento de padrões característicos da pele infantil e do envelhecimento cutâneo. Considerando essas particularidades, o achado histopatológico que é típico da pele geriátrica, quando comparado à pele pediátrica, corresponde à:
epiderme espessa com mitoses frequentes
diminuição das fibras elásticas dérmicas
alta densidade de anexos cutâneos
derme rica em mucina intersticial
Na análise histopatológica de uma lesão melanocítica suspeita, determinados achados microscópicos são considerados critérios fundamentais para o diagnóstico de melanoma, permitindo a distinção entre neoplasias melanocíticas benignas e malignas. Entre os achados histopatológicos abaixo, aquele mais fortemente indicativo de melanoma cutâneo é:
disseminação pagetoide extensa de melanócitos atípicos
simetria arquitetural global da lesão
maturação progressiva das células na derme
predomínio de ninhos pequenos e uniformes
Mulher de 38 anos apresenta história de queda capilar progressiva há 3 anos, associada a prurido leve e à sensação de ardor no couro cabeludo. Ao exame, observa-se áreas irregulares de alopecia cicatricial, com rarefação periférica, eritema discreto e ausência de óstios foliculares centrais. A dermatoscopia evidencia escamas perifoliculares aderentes em formato tubular. A biópsia do couro cabeludo revela infiltrado linfocítico perifolicular predominantemente ao nível do infundíbulo e istmo, com fibrose concêntrica e destruição da unidade folicular. O diagnóstico mais provável é:
alopecia areata crônica
alopecia fibrosante frontal
foliculite decalvante
líquen plano pilar
Paciente de 34 anos apresenta placas eritematodescamativas pruriginosas, de limites imprecisos, em superfícies flexoras, com história recorrente. A biópsia cutânea evidencia espongiose epidérmica acentuada, exocitose linfocitária e infiltrado inflamatório perivascular superficial. Diante da correlação clínico-patológica, o padrão histológico predominante desse quadro é:
espongiótico
psoriasiforme
liquenoide
granulomatoso
Paciente de 45 anos apresenta múltiplas pápulas e placas eritemato-acastanhadas, infiltradas e assintomáticas, na face e membros superiores. Foi realizada biópsia de uma lesão, que revelou granulomas dérmicos bem formados, não caseosos (“granulomas nus”), compostos por macrófagos epitelioides e células gigantes multinucleadas, com escasso infiltrado linfocitário periférico, sem necrose central. As colorações especiais para bacilos álcool-ácido resistentes (Ziehl-Neelsen/Fite-Faraco) e para fungos (PAS/Grocott) foram negativas. Com base nesse quadro clínico-histopatológico, qual é a principal hipótese diagnóstica?
Granuloma por corpo estranho (reação a material exógeno).
Xantogranuloma necrobiótico.
Sarcoidose cutânea.
Granuloma anular.
Esporotricose cutânea (forma linfangítica).
Paciente do sexo feminino, 8 anos, apresenta desde a primeira infância cabelos curtos, frágeis, de crescimento lento, com quebras frequentes, sem áreas de alopecia cicatricial. A mãe refere que o cabelo ao nascimento era aparentemente normal.
A microscopia óptica da haste revela segmentos regulares de estreitamento intercalados com áreas de diâmetro normal, conferindo aspecto de “colar de contas”.
Em relação ao caso relatado, assinale a afirmativa correta.
Trata-se de alteração adquirida da haste, frequentemente associada a alopecia areata, com mutação do gene DSG4 e risco aumentado de alopecia areata universal.
O diagnóstico mais provável é tricotiodistrofia, cuja característica microscópica principal é o sinal do “rabo de tigre” à luz polarizada, associado a defeito na síntese de queratina rica em enxofre.
A doença descrita cursa com fraturas preferencialmente nas áreas de estreitamento da haste e está associada a mutações nos genes das queratinas do córtex, sendo, na maioria dos casos, autossômica dominante.
O achado microscópico descrito é típico da tricorrexe nodosa, alteração geralmente adquirida, relacionada a agressões físicas e químicas, com nódulos esbranquiçados e fraturas transversais.
Trata-se de um paciente com doença de Menkes que é causada por deficiência de cobre.
Das síndromes abaixo, a que se relaciona à síndrome de Lynch e se caracteriza por neoplasias viscerais de baixa malignidade relacionadas a neoplasias com diferenciação sebácea é a
de Broke-Spiegler.
de Muir-Torre.
de Cowden.
Schnitzler.
Peutz-Jeghers.