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Um paciente apresenta toxicidade grave após uso padrão de um quimioterápico metabolizado por enzima hepática conhecida por alta variabilidade genética. Qual mecanismo mais frequentemente explica esse cenário na farmacogenética?
Superexpressão do gene alvo do fármaco no tecido tumoral.
Polimorfismo germinativo que reduz a atividade de enzimas de metabolização do fármaco.
Mutação somática adquirida durante o tratamento.
Falha exclusiva de adesão ao tratamento.
Interação farmacológica sempre independente de fatores genéticos.


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