

Seu próximo nível começa aqui
Seu desenvolvimento não pode ter limites. Garanta sua Assinatura Ilimitada e libere uma preparação completa com os melhores professores do Brasil.
Paciente do sexo masculino, 32 anos, foi encaminhado pela endocrinologia devido a quadro clínico de acromegalia e exame de imagem mostrando tumor em hipófise de 1,5 cm. A dosagem hormonal mostra GH e IGF-1 elevados. Sobre esse caso, é correto afirmar que
o tratamento de escolha é com análogos da somatostatina, não necessitando de cirurgia.
radioterapia é necessária na maioria dos casos.
uma das metas pós-operatórias é normalizar o IGF-1.
possui alta taxa de recorrência.
a via transcraniana é preferível em tumores sem extensão intracraniana.