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Em qual condição hereditária a deficiência primária envolve defeitos nas interações verticais do citoesqueleto da hemácia, mais comumente por mutações na Anquirina ou Banda 3, levando à perda de área de superfície da membrana e formação de esferócitos?
Deficiência de Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6P.
Eliptocitose Hereditária (EE).
Esferocitose Hereditária (EH).
Estomatocitose Hereditária (Hidrocitose).