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Um paciente do sexo masculino, 50 anos, com hiperferritinemia, realizou um teste genético que resultou em homozigose C282Y, o que se configura como diagnóstico de hemocromatose hereditária. Qual é o mecanismo que explica o acúmulo progressivo de ferro nesse paciente?
Aumento da produção de transferrina.
Redução da produção de hepcidina, levando à absorção intestinal descontrolada.
Aumento da excreção renal de ferro.
Aumento da degradação de ferritina.
Redução da absorção intestinal por mutação no receptor de ferro.