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Qual achado laboratorial é mais característico e frequentemente utilizado no rastreio da Doença de Wilson em crianças acima de 3 anos?
Ceruloplasmina sérica elevada e alfafetoproteína baixa.
Cobre urinário de 24 horas reduzido.
Ceruloplasmina sérica <20 mg/dL e excreção urinária de cobre aumentada.
Ferritina extremamente elevada.
Alfa-1 antitripsina reduzida.