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No contexto do sequenciamento de nova geração (NGS) para painéis para predisposição hereditária ao câncer, assinale a afirmativa correta a respeito do achado de uma Variante de Significado Incerto (VUS).
A VUS deve ser utilizada para orientar cirurgias redutoras de risco, como mastectomia profilática.
O achado justifica a testagem de todos os familiares em risco para clarificar a segregação, como parte da rotina clínica.
A VUS não deve ser utilizada para alterar o manejo médico; o paciente deve ser acompanhado com base em seu histórico pessoal e familiar.
O achado indica obrigatoriamente que a variante é patogênica, mas o laboratório ainda não possui dados suficientes.
A VUS é mais comum em populações de origem europeia do que em minorias étnicas.