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Criança de seis anos, com atraso global do desenvolvimento, crises epilépticas múltiplas desde os 3 anos, incluindo ausências atípicas, crises tônicas noturnas e episódios frequentes de quedas súbitas durante vigília. O eletroencefalograma mostra ondas lentas de base e complexos ponta-onda lentos difusos, além de descargas rápidas generalizadas durante o sono.
A principal hipótese diagnóstica é
síndrome de West.
síndrome de Ohtahara.
epilepsia focal estrutural.
epilepsia mioclônica juvenil.
síndrome de Lennox-Gastaut.